די גיך COVID-19 אַנטיגען טעסט איז אַ קאַלוידאַל גאָלד ימיונאָטשראָמאַטאָגראַפי בדעה פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגענס פון COVID-19 אין מענטשלעך נאַסאַל סוואַבז, האַלדז סוואַבז אָדער שפּייַעכץ פון מענטשן וואָס זענען סאַספּעקטיד פון COVID-19 דורך זייער געזונט זאָרגן שפּייַזער.די ראָמאַן קאָראָנאַווירוסעס געהערן צו די β מין.COVID-19 איז אַן אַקוטע רעספּעראַטאָרי ינפעקטיאָוס קרענק.מענטשן זענען בכלל סאַסעפּטאַבאַל.דערווייַל, די פּאַטיענץ ינפעקטאַד דורך די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס זענען די הויפּט מקור פון ינפעקציע;אַסימפּטאָמאַטיק ינפעקטאַד מענטשן קענען אויך זיין אַ ינפעקטיאָוס מקור.באַזירט אויף די קראַנט עפּידעמיאָלאָגיקאַל ויספאָרשונג, די ינגקיוביישאַן צייַט איז 1-14 טעג, מערסטנס 3-7 טעג.די הויפּט מאַנאַפעסטיישאַנז אַרייַננעמען היץ, מידקייַט און טרוקן הוסט.נאַסאַל קאַנדזשעסטשאַן, ראַני נאָז, ווייטיקדיק האַלדז, מיאַלגיאַ און שילשל זענען געפֿונען אין עטלעכע קאַסעס.רעזולטאַטן זענען פֿאַר די לעגיטימאַציע פון COVID-19 נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגען.דער אַנטיגען איז בכלל דיטעקטאַבאַל אין אויבערשטן רעספּעראַטאָרי סאַמפּאַלז אָדער נידעריקער רעספּעראַטאָרי סאַמפּאַלז בעשאַס די אַקוטע פאַסע פון ינפעקציע.די positive רעזולטאַטן אָנווייַזן דעם בייַזייַן פון וויראַל אַנטיגענס, אָבער קליניש קאָראַליישאַן מיט פּאַציענט געשיכטע און אנדערע דיאַגנאָסטיק אינפֿאָרמאַציע איז נייטיק צו באַשטימען די ינפעקציע סטאַטוס.די positive רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן באַקטיריאַל ינפעקציע אָדער קאָ-ינפעקציע מיט אנדערע ווירוסעס.דער אַנטיגען דיטעקטאַד קען נישט זיין די באַשטימט סיבה פון קרענק.די נעגאַטיוו רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן COVID-19 ינפעקציע און זאָל ניט זיין געוויינט ווי די בלויז יקער פֿאַר באַהאַנדלונג אָדער פּאַציענט פאַרוואַלטונג דיסיזשאַנז, אַרייַנגערעכנט דיסיזשאַנז פֿאַר ינפעקציע קאָנטראָל.די נעגאַטיוו רעזולטאַטן זאָל זיין קאַנסידערד אין דעם קאָנטעקסט פון די לעצטע יקספּאָוזשערז פון אַ פּאַציענט, געשיכטע און די בייַזייַן פון קליניש וואונדער און סימפּטאָמס קאָנסיסטענט מיט COVID-19 און באשטעטיקט מיט אַ מאָעקולאַר אַסעי, אויב נייטיק פֿאַר פּאַציענט פאַרוואַלטונג.
דער רייידזשאַנט איז באזירט אויף קאַלוידאַל גאָלד יממונאָקראָמאַטאָגראַפי אַסייַ.בעשאַס די פּראָבע, ספּעסאַמאַנז עקסטראַקץ זענען געווענדט צו די טעסט קאַרדס.אויב עס זענען קאָוויד-19 אַנטיגען אין די עקסטראַקט, דער אַנטיגען וועט בינדן צו די קאָוויד-19 מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי.בעשאַס לאַטעראַל לויפן, די קאָמפּלעקס וועט מאַך צוזאמען די ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע צו די סוף פון די אַבזאָרבאַנט פּאַפּיר.ווען דורכגעגאנגען די פּראָבע שורה (ליניע ט, קאָוטאַד מיט אן אנדער קאָוויד-19 מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי) די קאָמפּלעקס איז קאַפּטשערד דורך COVID-19 אַנטיבאָדי אויף די פּראָבע שורה איז אַ רויט שורה;ווען גייט פארביי די שורה C, קאַלוידאַל גאָלד-לייבאַלד ציג אַנטי-קיניגל יגג איז קאַפּטשערד דורך קאָנטראָל שורה (ליניע C, קאָוטאַד מיט קיניגל יגג) ווייזט אַ רויט שורה.
די פאלגענדע קאַמפּאָונאַנץ זענען אַרייַנגערעכנט אין די Rapid COVID-19 אַנטיגען פּרובירן קיט.
מאַטעריאַלס צוגעשטעלט:
| מוסטער טיפּ | מאַטעריאַלס |
|
שפּייַעכץ (בלויז) |
|
מאַטעריאַלס פארלאנגט אָבער ניט צוגעשטעלט:
1. טייַמער
2. רער געשטעל פֿאַר ספּעסאַמאַנז
1. קראָם די פּראָדוקט בייַ 2-30 ℃, די פּאָליצע לעבן איז 24 חדשים טענטאַטיוולי.
2. טעסט קאַסעט זאָל זיין געוויינט רעכט נאָך עפן די טאַש.
3. רעאַגענץ און דעוויסעס מוזן זיין אין צימער טעמפּעראַטור (15-30 ℃) ווען געניצט פֿאַר טעסטינג.
זאַמלונג פון האַלדז ווישער ספּעסאַמאַנז:
זאל דער פּאַציענט 'ס קאָפּ אַ ביסל טילט, מויל עפענען, און מאַכן "אַה" סאָונדס, יקספּאָוזינג די פאַרינגעאַל טאָנסילס אויף ביידע זייטן.האַלטן די ווישער און ווישן די פאַרינגעאַל טאָנסילס אויף ביידע זייטן פון די פּאַציענט מיט מעסיק קראַפט צוריק און צוריק פֿאַר בייַ מינדסטער 3 מאָל.
שפּייַעכץ ספּעסאַמאַנז זאַמלונג דורך סוואַב:
שפּייַעכץ מוסטער זאַמלונג דורך שפּייַעכץ זאַמלונג מיטל:
ספּעסאַמאַנז אַריבערפירן און סטאָרידזש:
סאַמפּאַלז זאָל זיין טעסטעד ווי באַלד ווי מעגלעך נאָך זאַמלונג.סוואַבז אָדער שפּייַעכץ מוסטער קענען זיין סטאָרד אין עקסטראַקטיאָן לייזונג פֿאַר אַרויף צו 24 שעה אין צימער טעמפּעראַטור אָדער 2 צו 8 ℃.צי ניט פרירן.
1. די פּראָבע זאָל זיין אַפּערייטאַד אין צימער טעמפּעראַטור (15-30 ° C).
2. לייג די ספּעסאַמאַנז.
שפּייַעכץ ספּעסימען (פון שפּייַעכץ זאַמלונג מיטל):
Positive
עס איז קאָלאָראַטיאָן אויף שורה C, און אַ קאָלירט שורה איז ארויס T שורה וואָס איז לייטער ווי C שורה, אָדער דאָרט
נעגאַטיוו
עס איז קאָלאָראַטיאָן אויף שורה C, און אַ קאָלירט שורה איז ארויס T שורה וואָס איז דאַרקער אָדער גלייַך ווי
אומגילטיק
עס איז קיין קאָליר אויף שורה C, ווי געוויזן אין די פאלגענדע בילדער.די פּראָבע איז פאַרקריפּלט אָדער אַ טעות
נעגאַטיוו (-): נעגאַטיוו רעזולטאַטן זענען פּריסומפּטיוו.נעגאַטיוו טעסט רעזולטאטן ויסשליסן ניט ינפעקציע און זאָל ניט זיין געוויינט ווי די בלויז יקער פֿאַר באַהאַנדלונג אָדער אנדערע פּאַציענט פאַרוואַלטונג דיסיזשאַנז, אַרייַנגערעכנט דיסיזשאַנז פֿאַר ינפעקציע קאָנטראָל, ספּעציעל אין דעם בייַזייַן פון קליניש וואונדער און סימפּטאָמס קאָנסיסטענט מיט COVID-19, אָדער אין יענע וואָס האָבן שוין אין קאָנטאַקט מיט דעם ווירוס.עס איז רעקאַמענדיד אַז די רעזולטאַטן וואָלט זיין באשטעטיקט דורך אַ מאָלעקולאַר טעסטינג אופֿן, אויב נייטיק, פֿאַר פּאַציענט פאַרוואַלטונג קאָנטראָל.
Positive (+): positive פֿאַר דעם בייַזייַן פון סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען.positive רעזולטאַטן אָנווייַזן דעם בייַזייַן פון וויראַל אַנטיגענס, אָבער קליניש קאָראַליישאַן מיט פּאַציענט געשיכטע און אנדערע דיאַגנאָסטיק אינפֿאָרמאַציע איז נייטיק צו באַשטימען די ינפעקציע סטאַטוס.positive רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן באַקטיריאַל ינפעקציע אָדער קאָינפעקציע מיט אנדערע ווירוסעס.די דיטעקטאַד אַנטיגען קען נישט זיין די דעפיניטיווע סיבה פון קרענק.
1. קליניש פאָרשטעלונג איז עוואַלואַטעד מיט פאַרפרוירן סאַמפּאַלז, און פּרובירן פאָרשטעלונג קען זיין אַנדערש מיט פריש סאַמפּאַלז.
2.Users זאָל פּרובירן ספּעסאַמאַנז ווי געשווינד ווי מעגלעך נאָך ספּעסאַמאַן זאַמלונג.
3.פּאָסיטיווע פּרובירן רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן קאָ-ינפעקטיאָנס מיט אנדערע פּאַטאַדזשאַנז.
4. רעזולטאַטן פון COVID-19 אַנטיגען טעסט זאָל זיין קאָראַלייטאַד מיט די קליניש געשיכטע, עפּידעמיאָלאָגיקאַל דאַטן און אנדערע דאַטן בנימצא צו דער קלינישאַן עוואַלואַטינג די פּאַציענט.
5. א פאַלש-נעגאַטיוו פּרובירן רעזולטאַט קען פּאַסירן אויב די מדרגה פון וויראַל אַנטיגען אין אַ מוסטער איז אונטער די דיטעקשאַן שיעור פון די פּראָבע אָדער אויב די מוסטער איז געזאמלט אָדער טראַנספּאָרטאַד ימפּראַפּערלי;דעריבער, אַ נעגאַטיוו טעסט רעזולטאַט קען נישט עלימינירן די מעגלעכקייט פון COVID-19 ינפעקציע.
6. די סומע פון אַנטיגען אין אַ מוסטער קען פאַרמינערן ווי דער געדויער פון קראַנקייַט ינקריסיז.ספּעסאַמאַנז געזאמלט נאָך טאָג 5 פון קראַנקייַט זענען מער מסתּמא צו זיין נעגאַטיוו קאַמפּערד מיט אַ RT-PCR אַסייַ.
7. דורכפאַל צו נאָכפאָלגן די פּראָבע פּראָצעדור קען אַדווערסלי ווירקן פּרובירן פאָרשטעלונג און / אָדער פאַרקריפּלט די פּרובירן רעזולטאַט.
8. דער אינהאַלט פון דעם ינווענטאַר זאָל זיין געניצט בלויז פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון COVID-19 אַנטיגענס פֿון שפּייַעכץ ספּעסאַמאַנז.
9. די רייידזשאַנט קענען דעטעקט ביידע ווייאַבאַל און ניט-ווייאַבאַל COVID-19 אַנטיגען. די דיטעקשאַן פאָרשטעלונג דעפּענדס אויף אַנטיגען מאַסע און קען נישט קאָראַלייט מיט אנדערע דיאַגנאָסטיק מעטהאָדס געטאן אויף דער זעלביקער ספּעסאַמאַן.
10. נעגאַטיוו טעסט רעזולטאַטן זענען נישט בדעה צו הערשן אין אנדערע ניט-COVID-19 וויראַל אָדער באַקטיריאַל ינפעקטיאָנס.
11. positive און נעגאַטיוו פּרידיקטיוו וואַלועס זענען העכסט אָפענגיק אויף פּרעוואַלאַנס ראַטעס.positive טעסט רעזולטאַטן זענען מער מסתּמא צו פאָרשטעלן פאַלש positive רעזולטאַטן בעשאַס פּיריאַדז פון קליין / קיין COVID-19 טעטיקייט ווען די פּרעוואַלאַנס פון די קרענק איז נידעריק.פאַלש נעגאַטיוו טעסט רעזולטאַטן זענען מער מסתּמא ווען די פּרעוואַלאַנס פון קרענק געפֿירט דורך COVID-19 איז הויך.
12. דעם מיטל איז עוואַלואַטעד בלויז פֿאַר נוצן מיט מענטש ספּעסאַמאַן מאַטעריאַל.
13. מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס קען נישט דעטעקט, אָדער דעטעקט מיט ווייניקער סענסיטיוויטי, COVID-19 ווירוסעס וואָס האָבן אַנדערגאָן מינערווערטיק אַמינאָ זויער ענדערונגען אין די ציל עפּיטאָפּ געגנט.
14. די פאָרשטעלונג פון דעם פּראָבע איז נישט עוואַלואַטעד פֿאַר נוצן אין פּאַטיענץ אָן וואונדער און סימפּטאָמס פון רעספּעראַטאָרי ינפעקציע און פאָרשטעלונג קען זיין אַנדערש אין אַסימפּטאָמאַטיק מענטשן.
15. די קיט איז געווען וואַלאַדייטאַד מיט די אַסאָרטיד סוואַבז.ניצן אָלטערנאַטיוו סוואַבז קען רעזולטאַט אין פאַלש נעגאַטיוו רעזולטאַטן.
16. יוזערז זאָל פּרובירן ספּעסאַמאַנז ווי געשווינד ווי מעגלעך נאָך ספּעסאַמאַן זאַמלונג.
17. די גילטיקייט פון גיך COVID-19 אַנטיגען טעסט איז נישט פּראָווען פֿאַר דענטיפיאַטיאָן / באַשטעטיקונג פון געוועב קולטור יזאָלאַטעס און זאָל ניט זיין געוויינט אין דעם קאַפּאַציטעט.